Myra™ BMS стент периферический

Ключевая особенность: гибридная архитектура стента

Конструкция Myra™ BMS сочетает открытые и закрытые ячейки. Закрытые ячейки на проксимальном и дистальном концах направлены на стабильную фиксацию и поддержку краевых участков стента, а открытые ячейки в среднем сегменте обеспечивают гибкость системы при прохождении извитых сосудистых участков.

Такая архитектура позволяет сочетать механическую поддержку сосуда, контролируемое раскрытие и доставляемость в периферическом сосудистом русле.

Биомеханика и конструктивные особенности

• Тонкий профиль каркаса: способствует снижению травматизации сосудистой стенки при имплантации и поддерживает радиальную прочность конструкции.
• Низкий recoil: уменьшенный эластический возврат после раскрытия помогает сохранить достигнутый просвет артерии.
• Продольная гибкость: облегчает прохождение анатомически сложных участков, включая извитые сосуды и зоны доступа через бифуркацию аорты при контралатеральном подходе.

Система доставки и удобство применения

• Низкий профиль входа наконечника: конструкция дистального наконечника, включая лазерную фиксацию, способствует проходимости и отслеживаемости системы.
• Укороченный выступ баллона: уменьшенный balloon overhang облегчает доступ к целевому поражению и продвижение системы.
• Катетер типа Over-the-Wire: конструкция OTW обеспечивает контроль проводника и поддержку при проведении системы к зоне имплантации.

Визуализация и позиционирование

• Рентгеноконтрастные маркеры: встроенные маркеры помогают позиционировать стент относительно границ поражения под флюороскопическим контролем.
• Рентгеноконтрастность каркаса: материал стента обеспечивает визуализацию конструкции при позиционировании и раскрытии.

Показания и области применения

• Лечение атеросклеротических поражений периферических артерий, расположенных ниже дуги аорты.
• Стентирование подвздошных, подключичных и других периферических артерий, если это предусмотрено инструкцией производителя.
• Применение у пациентов, которым показана чрескожная транслюминальная ангиопластика с последующим стентированием.

Используемые материалы

• Кобальт-хромовый сплав L605: материал каркаса, сочетающий механическую прочность, биосовместимость и рентгеноконтрастность.
• Платино-иридиевый сплав: используется для маркеров позиционирования и визуализации под флюороскопией.
• Полукомплаентный полиамид: материал баллона, обеспечивающий контролируемое раскрытие стента.

Компоненты системы

• Баллонно-расширяемый периферический стент.
• Баллонный дилатационный доставочный катетер.
• Встроенные рентгеноконтрастные маркеры позиционирования.

Сертификация и безопасность

• Изделие поставляется стерильным, стерилизовано оксидом этилена, если это подтверждено документацией производителя.
• Апирогенность и биосовместимость материалов следует указывать в соответствии с инструкцией производителя.
• Система предназначена для однократного применения.
• Размерная линейка позволяет подобрать конфигурацию стента с учетом анатомии сосудистого русла и параметров поражения.
• Наличие маркировки CE и соответствие применимым требованиям безопасности медицинских изделий следует подтверждать актуальной документацией производителя.